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前沿拓展：,未转变者中文版下载
企业档案
北京未磁科技有限公司为中关村高新技术企业，拥有5项发明专利申请，3项授权，1项美国、欧盟发明专利申请。
此外，拥有量子精密磁场测量核心技术，自主研发的多通道零场原子磁力计测量灵敏度已达到飞特（10的负15次方特斯拉）量级并实现量产，在此技术基础上研发的心磁图仪等产品，实现了此领域高端医疗器械全国产化。公司核心团队由世界500强公司高管、清华、北航、南大等高校的国家级高端人才、高层次留创人才组成，公司2020年成立，目前已获数亿元融资，市场估值10亿元以上。
未磁科技研发的心磁图仪。受访者供图
“我们的技术是国内唯一、世界唯二。”在未磁科技身上，有着不少挑战技术壁垒的故事。近日，未磁科技宣布完成超亿元A轮融资，至此，成立两年时间，已累计完成4轮数亿元融资。
未磁科技快速成长背后有利器。作为国内商用量子磁场传感技术领军企业，其自成立以来以原子磁力计核心技术为平台，不但打破了美国对此领域商用技术多年的垄断，实现了底层技术和核心器件的完全自主可控，并瞄准心脑重大疾病精准诊断和脑科学领域进行商业应用落地，率先成功研制了完全自主知识产权的心磁图仪、脑磁图仪等高端医疗影像器械，使我国成为继美国之后第二个拥有量子生物磁场成像全产业链的国家。
未磁科技创始人、董事长蔡宾告诉新京报贝壳财经记者，未磁科技期望普通患者以几百元的价格，就能实现因价格过于昂贵而一直难以普及的心磁图检测，造福广大心血管疾病患者。
未磁科技创始人、董事长蔡宾。受访者供图
无创心磁图检查，心血管疾病早期诊断利器
未磁科技的核心技术原子磁力计，突破了困扰我国多年的“卡脖子”问题。
如果测量磁场的精度能“细”到地球磁场的十亿分之一，就能够“看到”自己心脏和大脑产生的磁场。而将这一技术应用到医疗上，可以实现对心血管疾病、脑疾病等的无创检测，普通人不用打造影、做CT也能实现对相关疾病的诊断。
实现这一过程需要超高灵敏磁场探测能力，该技术的研发和商业化一直被外国公司垄断。不过，未磁科技商用产品在核心技术指标上追平了唯一的美国竞品，并在多通道协同工作、系统集成度、可靠性、用户友好度等方面实现反超。
“我们在追赶国外技术指标时发现，对该技术本身的突破难度只占40%，而60%难在如何把这项技术量产落地。在此期间，团队渡过了因疫情暴发导致的进度延缓、被美国供应商‘卡脖子’、培养国内供应商和自研装备等难关。”蔡宾在接受新京报贝壳财经记者采访时表示。
未磁科技目前掌握的量子磁场测量技术可以检测到10的负15次方特斯拉量级的磁场，相当于地球磁场的十亿分之一，在这一灵敏度下，人类将可以测量到极其微弱的心脏磁场、脑磁场图像，由此衍生的心磁图、脑磁图技术使无创心血管疾病、脑疾病检测成为可能。
此技术路线是目前人类磁场测量灵敏度最高的技术手段，这带来了广阔的应用前景。基于核心技术，未磁科技在国内率先研发了面向心血管疾病精准诊断的原子磁力计心磁图仪，并获得国内首张此类产品的医疗器械注册证。而在外界描述中，心磁图仪亦成为发现早期心血管疾病的利器。
《中国心血管健康与疾病报告2020》显示，我国心血管疾病患病人数约为3.3亿。使用心磁图技术不仅可以确定是否发病，还可相对精准确定病灶位置，可对心血管疾病提供更精确的诊断。相比于CT、磁共振、冠脉造影等检测手段，心磁图技术无辐射，不会对人体造成损伤，可以做到无创、快捷检测。“利用心磁图仪，结合AI算法，我们可以提取出被测者的心脏磁场信号，甚至能在孕妇身上提取出胎儿的心脏磁场信号，从而实现无创检测。”蔡宾表示。
“只花几百元”，让普通人能做“贵检查”
贝壳财经记者走访未磁科技公司看到，公司研制的心磁图仪大小与商场内供人休息的小型太空舱类似，可供一名成年人躺上去，检测过程仅为90秒，仪器屏幕上就能显示出被测人员心磁图图样。
贝壳财经记者了解到，未磁科技目前主打的技术路线正是磁场测量中的“原子磁力计技术”，打破“卡脖子”难题也经历了艰难的创业历程。
心磁图的商业化场景在国内外早已落地长达几十年，只不过对于磁场测量采用的是“超导量子干涉磁力计”技术路线。
蔡宾表示，使用超导技术进行心脑磁场测量的仪器需要严格的条件，除了设备本身需要低温环境外，还需要建造额外的屏蔽房，总重量在数十吨左右，施工周期长达4到6个月。在底层的技术壁垒方面，未磁科技重点在于将产品商业化、小型化，将体积巨大、成本高昂且重达一吨的产品缩小为平板电脑大小，而将售价降至仅几万美元。此前数年全球仅有美国一家公司拥有同等级产品，其曾在测量原理、底层算法、器件制备、材料配比、量产工艺等方面形成了极高的技术壁垒，也正因此，未磁科技所实现的技术突破显得尤为可贵。
蔡宾告诉贝壳财经记者，目前国内购入的外国心磁图仪器使用一次的价格在1000元左右，脑磁检测的价格在数千元。未磁科技致力于让心磁和脑磁设备能够摆脱笨重的体积、严苛的安装条件和高昂的维护成本，同时让设备的造价更低，达到普通人也可以做心磁和脑磁诊断的程度，“我们的目标是让普通患者花几百元就能实现心磁检测和脑磁检测。”
集结精英进军医疗，铸起更高技术壁垒
尽管成立仅两年时间，未磁科技身上已有光环。其强大的研发团队，核心成员由世界500强公司高管、清华大学、南京大学的国家级高端人才、高层次留创人才、博士后及博士组成，在测量学、量子物理、医学成像等方面有超过20年的技术积累。
蔡宾毕业于北京航空航天大学，前往英国留学后，一路攻读至博士后。求学阶段，他从事航空航天精密测量，此后分别在英国国家先进制造技术中心、英国捷豹路虎公司等机构从事测量技术工作，十多年的国外工作经历中，蔡宾实践最多的就是如何将一个底层的技术快速实现产品转化。在他看来，这份经验对未磁科技的快速发展非常重要。
2018年，蔡宾接到国内一个精密测量项目的邀请，回国攻克技术难关。为了达到国家的这项技术要求，他集结了多位国内此领域的顶尖人才，组建了一个涵盖量子物理、光学工程、精密测量、集成电路等多个领域的研发团队。在完成项目要求后，蔡宾意识到精密测量技术在民生领域也可以发挥巨大作用，于是在2020年成立了未磁科技，带着团队准备进军医疗领域的商业化落地。
“我们公司刚刚成立，就遇到新冠肺炎疫情暴发，许多进程被迫延缓。”蔡宾告诉贝壳财经记者，“由于未磁科技领域的前沿性，很多设备和供应链被美国牢牢把握在手里，这逼着我们不得不在国内培养供应商，并自己进行生产装备的研发。事实上，这对我们技术团队的考验并不只在量子物理和光学方面，而是全交叉领域，比如我们在材料学方面突破了碱金属的提纯配比掺杂，光电芯片的封装和激光器等产线设备也进行了自研，在这一过程中，我们铸造了更高的技术壁垒。”
未来，蔡宾认为未磁科技的目标将不止在医疗领域，磁场测量技术本身的应用场景更加丰富多样，如使用无人机搭载我们的磁场探测设备进行矿产勘探、无损检测、地质灾害预警、安全检测等。
新京报贝壳财经记者 罗亦丹 编辑 王进雨 校对 刘越
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后文附详细公司盘点
哪种合成生物技术，代表着未来？作为一种新兴的生物技术，合成生物到底是什么？具备哪些技术能力的企业，有可能成功造物、并把实验室产品放大到量产？
基于21世纪之初，生物元件-底盘菌种构建的突破，工程学中“设计（design）-合成（build）-测试（test）-学习（learn）”（DBTL）理念，被引入到生物学领域，用以改造自然菌种。因此，不少业内人士认为，相比合成生物，“工程生物学”能更好地概括这一概念。
何为工程化？北京大学教授、中科院院士欧阳颀曾这样科普：“就是你的设计和生产应该要能分开，其标志，就是你的理论能够定量地预测你所设计的东西的行为，什么样的input就一定有什么样的output。你的预测能力越高，设计能力越强，就越可以放心地把设计蓝图放到生产车间，按这个计划生产一定没有问题。”
国内最早研究合成生物学的另两位顶级学者，中科院院士赵国屏、深圳先进院合成生物研究所所长刘陈立去年9月在北京香山召开的学术研讨会上，同样强调“定量”、“可预测性”（或称理性设计）。
与随机筛选驯化菌种，或进行有限的基因改造不同，合成生物的“造物”，要把生产目标产物的完整代谢通路放入底盘菌，中间可能需将多个基因序列按一定顺序插入、涉及到十几步反应，方能有序运行，得到预期中的产物。
打个比方，把细胞看作一个“工厂”，放入完整的代谢通路，就像是新增了一整条生产线；而对部分基因序列进行编辑改造，就像是改变了生产线上的一道生产工序。两者所对应的技术难度，大有不同。
生物学中，对于不同菌种的研究深度也有很大差异，例如原核生物细胞体系中的大肠杆菌、真核细胞中的酵母菌，是外源基因表达研究比较成熟的“模式菌”，因此开发利用也更广泛。通过合成生物技术，改造大肠杆菌，获得生产维生素B12、丁二酸（生物塑料PBS原料）、PHA等产物的工程菌，在实验室层面已有不少成功案例。在医药行业，用酵母和CHO（哺乳动物细胞）生产药用蛋白，相对也比较成熟。
但是，生命系统非常复杂，细胞内发生的各类生化反应中，还有很多通路和调控机制未能破解；或者仅有“正负”的定性理解，距离“定量”、“可预测”还有一定的距离。
在理性设计能力尚不足的情况下，通过设计+实验，重复DBTL的流程，进行大规模筛选、试错，是当前合成生物构建菌种的重要方法。关于菌种性能的评价，学界已有一套指标体系，但改造的具体方法中，有大量细节。
从框架上看，怎样的菌种才是“理想型”？首先是产物积累率，核算投入的原料和目标产物的产量、价格，通俗而言，要找到“吃饭少、干活多”的菌种；其次则是菌种的稳定性，能够稳定传代，基因片段不易丢失；第三要看抗逆性，通常对高温、酸碱、高渗透压等耐受程度高的菌种更理想，意味着菌种对培养环境的适应性更强。
但是，在VC投资过程中，企业处于研发早期，不一定能够提供上述结果层面的指标数据。“这就需要重点了解企业底盘菌的设计改造能力、和对应产物的研发布局、规划，因为底盘菌的核心代谢通路，决定了这个菌种能够产生哪些关键平台分子，关键平台分子+少量的基因改造，意味着能创造目标新分子的可能性。这也是合成生物学成为平台型技术的关键。”一位生物学背景的医疗投资人讲道。
在上述投资人看来，企业菌种开发规划可以从两个维度理解，一边是研发端，企业是否已确定底盘菌的核心代谢通路和向下游扩展的能力，这决定了平台分子的可延展性；另一边是市场产品端，底盘菌产生的关键平台分子及其衍生物，是否能够覆盖满足市场新需求的分子。这两端意味着，能不能造得出来、且卖得出去。
更进一步，底盘菌的设计改造能力，具体该如何评估？
菌种筛选、设计改造，两个步骤都很重要。首先要能够获得足够优质的原始菌株，在这方面，像中科院微生物所、高校生物实验室等包含大量自然菌种资源库的机构，就具备一定优势，可以快速筛选一些自然菌种用以改造。
在菌种改造环节，具体而言，一方面是应用生物学和基因改造工具的能力，包括基因重组、基因编辑、高通量筛选平台、微流控筛选平台等。从工具层面来看，很多技术比较成熟，比如CRISPR基因编辑工具等，在生物和医药研发领域已有体系化的应用；但对于研发团队而言，是否有能够驾驭相关技术的人才，将技术应用至业务流、并针对特定菌种进行工具优化，颇为重要。
另一方面则是对基因网络、代谢网络中定量关系的深度理解及计算能力，这就需要大量的生物试验数据作为基础，以获取网络中多个节点上下游的生化反应方程、定量关系等。理论上，对复杂网络的理解及计算愈准确，设计的可预测性愈强，进而目标产物更可能符合预期。
学术界对于常见模式生物（如大肠杆菌、酵母）的代谢网络会有研究积累，这也是定量合成生物学者、企业研究的重要方向；但除了公开发表的部分，还有大量不公开的私有数据和试验know-how细节，这也是决定工程菌性能的关键。模式生物之外的菌种研发，更加依赖企业自有实验数据和开发能力。
举例来说，同样是用大肠杆菌、酵母菌合成重组胶原蛋白，不同企业能够“驾驭”编辑的氨基酸序列长短不同。巨子生物、锦波生物、创健医疗、聚源等都在“重组人源化胶原蛋白”原料上竞争，但各家能够截取的氨基酸序列片段差异很大，这又决定着重组胶原蛋白的类型、功能和可应用范围，影响着原料的商业价值。
当2022的寒风吹去了中国中低端手机撑起的繁荣销量，真相真是分外残酷。